🌘 Dzieci Z Głodującymi Mózgami

5 października 2021 Przegląd wybranych nukleotydów w aspekcie suplementacji dietetycznej: URYDYNA i CYTYDYNA Pirymidyny cytydyna i urydyna przyczyniają się do syntezy mózgowych fosfolipidów, niezbędnych składowych błon biologicznych: fosfatydylocholiny i fosfatydyloetanoloaminy. Synteza ta odbywa się poprzez tak zwany szlak Kennedy'ego, który składa się z dwóch części: CDP-choliny i CDP-etanoloaminy. CDP-cholina - jest głównym mechanizmem, za pomocą którego komórki ssaków syntetyzują fosfatydylocholinę (PC) w celu włączenia jej do błon lub cząsteczek sygnałowych pochodzących z lipidów. CDP-etanoloamina, druga część szlaku, odpowiada za biosyntezę fosfolipidowej fosfatydyloetanoloaminy (PE). Fosfatydylocholina i fosfatydyloetanoloamina są niezbędnymi składnikami strukturalnymi błon biologicznych. Fosfatydylocholina (PC) to klasa fosfolipidów, które zawierają cholinę jako główną grupę - są one głównym składnikiem błon biologicznych i można je łatwo uzyskać z różnych łatwo dostępnych źródeł odżywczych, takich jak żółtka jaj, soja, orzechy. PC jest też ważnym płucnym środkiem powierzchniowo czynnym, odgrywa ważną rolę w sygnalizacji komórkowej za pośrednictwem błon i aktywacji innych enzymów, należy też do lecytynowej grupy żółto-brązowawych substancji tłuszczowych występujących w tkankach zwierzęcych i roślinnych. Fosfatydyloetanoloaminy (PE) znajdują się we wszystkich żywych komórkach i stanowią 25% wszystkich fosfolipidów ogółem. W fizjologii, znajdują się one w szczególności w tkankach ośrodkowego układu nerwowego, takich jak substancji białej w mózgu, nerwach, tkance nerwowej i w rdzeniu kręgowym, gdzie tworzą 45% wszystkich fosfolipidów. U ludzi metabolizm fosfatydyloetanoloaminy odgrywa ważną rolę w sercu w zachowaniu ciągłości błon komórkowych oraz w wątrobie w wydzielaniu lipoprotein z aparatu Golgiego. PE odgrywa rolę w krzepnięciu krwi, ponieważ działa z fosfatydyloseryną w celu zwiększenia szybkości tworzenia trombiny poprzez promowanie wiązania z czynnikiem V i czynnikiem X, białkami, które katalizują tworzenie trombiny z protrombiny. Wychwyt urydyny i cytydyny do mózgu z układu krążenia jest inicjowany przez transportery nukleozydów zlokalizowane przy barierze krew-mózg (BBB), a szybkość, z jaką następuje wychwyt, jest głównym czynnikiem determinującym syntezę fosfatydów. Opisano dwa takie transportery: system równowagowy o niskim powinowactwie – transportery białkowe CNT1- do cytydyny (prekursor urydyny).system koncentracyjny o wysokim powinowactwie – transportery białkowe CNT2 – do puryn takich jak adenozyna i urydyna. Można zatem wyciągnąć wnioski, że urydyna jest bardziej dostępna dla mózgu niż cytydyna i jest głównym prekursorem w mózgu zarówno dla szlaku ratunkowego nukleotydów pirymidynowych, jak i szlaku syntezy fosfatydów Kennedy'ego. Rozpoznanie to pozwala na pewne postępowanie w suplementacji urydyny i cytydyny w chorobach neurodegeneracyjnych. Do tej pory nie wykryto żadnego porównywalnego białka nośnikowego o wysokim powinowactwie do cytydyny, jak w przypadku urydyny. Metabolizm urydyny i jej rola w homeostazie glukozy, lipidów i aminokwasów Urydyna jako nukleozyd pirymidynowy odgrywa kluczową rolę w syntezie RNA, glikogenu i biomembrany, w utrzymaniu prawidłowych funkcji komórek i metabolizmu energetycznego. Występuje głównie w krwi i płynie mózgowo-rdzeniowym, gdzie przyczynia się do utrzymania podstawowych funkcji komórkowych. Ze względu na niezdolność do syntezy urydyny większość tkanek wykorzystuje urydynę z osocza. Metabolizm urydyny zależy od trzech etapów: syntezy de novo,szlaku syntezy ratunkowej,katabolizmu oraz homeostazy, która jest ściśle związana z homeostazą glukozy oraz metabolizmem lipidów i aminokwasów. Urydyna działa wielopłaszczyznowo a jej działanie biologiczne wpływa na wiele narządów: ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego, układu rozrodczego oraz pokarmowego. W sytuacjach klinicznych stosowana jest jako środek ratunkowy i zabezpieczający przed niekorzystnym cytotoksycznym działaniem różnych leków (np. w leczeniu nowotworów 5-fluorouracylem), oraz do hamowania stłuszczenia wątroby wywołanego lekami (np. przez tamoksyfen). Mechanizm regulacji stężenia urydyny odbywa się w wątrobie i tkance tłuszczowej i zależy od zachowań żywieniowych, gdyż w okresie po posiłku synteza urydyny zachodzi głównie w tkance wątroby, a w okresie na czczo jej synteza zależy od adipocytów, gdyż wątroba w tym czasie skupia się na produkcji glukozy; wydalanie natomiast następuje głównie przez nerki lub w wyniku katabolizmu pirymidyny w tkankach. Przyjmuje się, że ze wszystkich nukleotydów pirymidynowych i zasad występujących w osoczu to stężenie urydyny jest najwyższe co też stanowi źródło pozyskiwania dla pozostałych tkanek, gdyż nie potrafią one syntetyzować urydyny we własnym zakresie. Urydyna jest związana z homeostazą glukozy, metabolizmem lipidów i metabolizmem aminokwasów poprzez regulację enzymów i półproduktów metabolizmu urydyny, takich jak UTP, DHODH i UPaza, które są dodatkowo zaangażowane w metabolizm ogólnoustrojowy. Urydyna jest nietoksyczna i stosowana w leczeniu chorób dziedzicznych, nowotworowych, drgawek i zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego. Funkcja urydyny w ośrodkowym układzie nerwowym Urydyna jest główną formą nukleozydów pirymidynowych pobieranych przez mózg, stanowi biologicznie aktywną cząsteczkę, odgrywającą istotną rolę w kilku funkcjach ośrodkowego układu nerwowego, zwłaszcza w procesach zapamiętywania i plastyczności neuronów. Istotnie wpływa na struktury mózgu pośrednicząc w tworzeniu błony neuronalnej i różnicowaniu neuronów, a razem ze swoimi pochodnymi pełni też funkcję cząsteczki sygnałowej w pracy ośrodkowego układu nerwowego. Biorąc pod uwagę ważną rolę, jaką urydyna odgrywa w budowie i funkcjach mózgu, nie jest zaskakujące, że niedobór urydyny może prowadzić do objawów neurologicznych. Sen Urydyna poprawia jakość snu, zasypianie i regenerację organizmu podczas snu. Próby kliniczne wykazały, że suplementacja urydyny poprawia jakość odpoczynku nocnego. Po podaniu urydyny odnotowano większą liczbę fal mózgowych o najmniejszej częstotliwości, które pojawiają się w chwili najgłębszego snu. Oznacza to, że stosowanie urydyny pozwala na lepszy wypoczynek nocny, podczas którego możliwe jest optymalne zregenerowanie funkcji mózgu. Epilepsja Ze względu na ograniczoną skuteczność i skutki uboczne obecnych leków przeciwpadaczkowych (LPP) kluczowym jest poszukiwanie nowych środków terapeutycznych. Urydyna jako potencjalny endogenny modulator przeciwpadaczkowy, wykazuje działanie przeciwdrgawkowe w niektórych modelach padaczki. W badaniu naukowym z 2006r. na modelu zwierzęcym zbadano możliwe neuroprotekcyjne działanie urydyny podczas stanu padaczkowego wywołanego pilokarpiną litową. Wpływ urydyny oceniano wg zapisu EEG, pamięć wzrokowo-przestrzenną w labiryncie wodnym i histopatologię. Po podaniu urydyny zaobserwowano tendencję do zmniejszonej częstości skoków EEG, lepszej wizualnej pamięci przestrzennej i lepszych wyników histologicznych. Wyniki te sugerują, że urydyna może potencjalnie pomóc w zapobieganiu i leczeniu padaczki. Stwardnienie rozsiane Stwardnienie rozsiane (SM, ang. sclerosis multiplex) jest bardzo poważną chorobą o podłożu neurologicznym, w przebiegu której dochodzi do stopniowego zaniku osłonek mielinowych komórek nerwowych, co utrudnia przekazywanie sygnałów pomiędzy neuronami. Urydyna jest jednym z podstawowych składników mieliny, dlatego suplementacja tego nukleozydu pozwala zwolnić rozwój choroby. Udowodniono, że najlepsze efekty w tym przypadku otrzymuje się, gdy stosowany jest monofosforan urydyny (UMP)., Pamięć W niezależnych badaniach przeprowadzonych zarówno na szczurach, jak i na ludziach udowodniono, że suplementacja urydyny znacznie przyspiesza proces zapamiętywania nowych informacji, a także ułatwia ich późniejsze odtworzenie. Ponadto stosowanie urydyny wraz z choliną polepsza pamięć wzrokową oraz logiczne myślenie, gdyż posiada ona zdolność do nasilania procesu powstawania nowych połączeń pomiędzy neuronami. W jednej z prób klinicznych na modelu zwierzęcym wykazano, że nukleotyd jest w stanie zwiększyć zdolności poznawcze u osobników z uszkodzonym hipokampem, gdyż oprócz usprawnienia procesów myślowych, przyspiesza również regenerację struktur mózgowych. Wynika to z faktu, iż nukleozyd jest wykorzystywany w organizmie do produkcji fosfatydylocholiny, która z kolei jest jednym z najważniejszych lipidów budujących błony biologiczne, w tym także komórek nerwowych. Z fosfatydylocholiny w organizmie wytwarzana jest również acetylocholina, jeden z głównych neuroprzekaźników pobudzających tempo pracy mózgu, czyli prędkość z jaką przetwarzane są docierające do niego informacje oraz łączone z tymi zapisanymi we wcześniejszych wspomnieniach. Wzrost poziomu fosfatydylocholiny skutkuje zwiększeniem produkowanej w mózgu acetylocholiny, co tym samym ułatwia proces zapamiętywania. Zaburzenia gospodarki neuroprzekaźnika acetylocholinowego są jedną z głównych przyczyn powstawania choroby Alzheimera, której najbardziej dotkliwym objawem jest zapominanie. Przeprowadzone badania pokazują, że chorobie tej można prewencyjnie zapobiegać stosując urydynę. Urydyna może być skuteczna w leczeniu zaburzeń neurodegeneracyjnych takich jak choroba Alzheimera, czy choroba Parkinsona. Podsumowując urydyna ma działanie nasenne i przeciwpadaczkowe, wpływa pozytywnie na nastrój, poprawia pamięć i zwiększa neuroplastyczność mózgu, jako składnik diety jest nietoksyczna i ma łatwy dostęp do mózgu, stanowi atrakcyjną alternatywę dla wsparcia, regeneracji i leczenia centralnego układu nerwowego. Neuroregeneracyjne i neuroprotekcyjne skutki wieloskładnikowej interwencji dietetycznej Urydyna jako kluczowy substrat szlaków metabolicznych biorących udział w tworzeniu fosfatydylocholiny, do syntezy błon neuronalnych potrzebuje również choliny i DHA. Dowody sugerują, że substraty takie jak urydyna, cholina i kwas dokozaheksaenowy (DHA), pełnią ważne funkcje neuroregeneracyjne i neuroprotekcyjne w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN)., Cholina oprócz tego, że jest podstawowym, niezbędnym mikroelementem do prawidłowego rozwoju mózgu oraz zachowania przez całe życie sprawnych funkcji poznawczych, moduluje również ekspresję kluczowych genów związanych z pamięcią, uczeniem się i funkcjami poznawczymi poprzez odpowiednie mechanizmy epigenetyczne. Urydyna i cholina działają synergistycznie z DHA, zwiększając tworzenie PC, dlatego istnieje przekonujące uzasadnienie łączenia tych składników odżywczych w codziennej suplementacji dietetycznej. Wpływ urydyny w leczeniu neuropatii cukrzycowej Kontrolowane badania naukowe – neurofizjologiczne z podwójną ślepą próbą wskazują, że leczenie urydyną może przynieść poprawę neurofizjologiczną nerwów obwodowych w leczeniu neuropatii cukrzycowej. Główną przyczyną tego schorzenia jest hiperglikemia (podwyższone stężenie glukozy we krwi), która powoduje zaburzenia w budowie i funkcjonowaniu włókien nerwowych, skutkujące problemami w przewodzeniu impulsów nerwowych. Objawy choroby zależą od rodzaju zajętych włókien nerwowych i ich lokalizacji. Wyróżnia się wiele zespołów klinicznych, a wśród objawów, które mogą wystąpić wyróżnia się zaburzenia czucia, silne bóle dotykowe, czy skurcze mięśni, zanik mięśni i trudności w poruszaniu się, mogą również wystąpić zaburzenia czy upośledzenie czynności autonomicznych. Autorzy badania przebadali 40 osób chorych na cukrzycę z neuropatią obwodową. Pierwszych dwadzieścia osób było leczonych urydyną, a pozostałych dwudziestu pacjentów otrzymało placebo. W grupie placebo nie zaobserwowano żadnych statystycznie istotnych modyfikacji. W grupie leczonej urydyną neurofizjologiczne właściwości nerwów uległy znacznej poprawie od 120 dnia po terapii w porównaniu ze stanem wyjściowym i utrzymywały się do końca czasu obserwacji. Nukleotydy cytydyna i urydyna związane z witaminą B12 w leczeniu bólu krzyża Dowody z badań klinicznych z użyciem kombinacji nukleotydów i witaminy B12 wykazały objawową i funkcjonalną poprawę u pacjentów leczonych z powodu stanów bólowych, w tym nerwobólów, objawów bólu neuropatycznego, bólu krzyża, i bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów. Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane 60 dniowe badanie naukowe polegające na podawaniu doustnym w dwóch grupach: w grupie A (317 osób): nukleotydy + witamina B12w grupie B (317 osób): witamina B12 wykazało, że leczenie w grupie A nukleotydami z witaminą B12 (hydroksykobalaminą) było związane z szybszym i skuteczniejszym zmniejszeniem natężenia bólu i regeneracją niż w grupie B po 30 i 60 dniach. Ból krzyża często jest związany z urazem, nagłymi ruchami lub słabą mechaniką ciała, w 90% przypadków ból krzyża jest niespecyficzny i objawia się brakiem wykrywalnej przyczyny patoanatomicznej. Leczenie bólu krzyża ma na celu kontrolę bólu i utrzymanie sprawnych funkcji fizycznych, obejmuje ono terapie farmakologiczne i niefarmakologiczne. Urydyna jako środek ochronny przed uszkodzeniami płuc i mięśnia sercowego Suplementacja urydyny wywiera działanie przeciwzapalne i przeciwzwłóknieniowe w tkance płuc. W badaniach naukowych, których celem było zbadanie czy urydyna ma właściwości przeciwzapalne w modelu zapalenia płuc podobnym do astmy, zaobserwowano, że urydyna znacząco zmniejszyła zarówno obrzęk, jak i naciek leukocytów na tkankę płucną. Wydaje się, że nukleotyd wpływa na poziom czynnika martwicy nowotworu (TNF), oraz wywiera działanie przeciwzapalne, jednak dokładny mechanizm działania wymaga dalszych badań. Zwłóknienie płuc jest nie tylko poinfekcyjnym powikłaniem, ale też już często groźnie postępującą chorobą samą w sobie, na którą dostępnych jest tylko kilka opcji leczenia. Ostatnie badania naukowe wykazały, że urydyna wywiera działanie przeciwzapalne i przeciwzwłóknieniowe w różnych stanach chorobowych np. w ostrym uszkodzeniu płuc lub astmie oskrzelowej. Zbadano wpływ suplementacji urydyny na stan zapalny i stopień zwłóknienia. Wyniki były dość zadowalające, gdyż wykazano, że podanie urydyny spowodowało osłabienie stanu zapalnego, na co wskazywały zmniejszone liczby leukocytów i cytokin prozapalnych w płynie z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL). Zaobserwowano również, że podanie urydyny zmniejszyło odkładanie się kolagenu w śródmiąższu płuc. Ponadto urydyna hamowała: syntezę kolagenu i TGF-ß przez pierwotne fibroblasty płuc, uwalnianie cytokin prozapalnych przez ludzkie komórki nabłonka płuc, a takżeprodukcję reaktywnych form tlenu przez ludzkie neutrofile. Podsumowując, badania były w stanie wykazać, że urydyna ma silne właściwości przeciwzapalne, przeciwobrzękowe i przeciwzwłóknieniowe płuc. Wykazano, też, że suplementacja urydyny jest dobrze tolerowana i bezpieczna u ludzi, co może stanowić nowe podejście terapeutyczne w leczeniu chorób zwłóknieniowych płuc. Kardioprotekcyjne działanie urydyny Badanie eksperymentalne kardioprotekcyjnego działania urydyny, wykazało, że urydyna w dawce 30 mg/kg podawana dożylnie przed reperfuzją (wtórne przywrócenie krążenia do niedokrwionego obszaru mięśnia sercowego) działała ochronnie na metabolizm mięśnia sercowego poprzez: zapobieganie spadkowi energii ATP i poziomowi PC - fosfokreatyny (związek występujący w tkance mięśniowej, gromadzący energię) ograniczanie procesów peroksydacji lipidów – LPO,zapobieganie spadkowi aktywności dysmutazy ponadtlenkowej (SOD), oraz zwiększanie zawartości zredukowanego glutationu (GSH). Uzyskane dane pozwalają stwierdzić, że urydyna odgrywa ważną rolę w mechanizmie kardioprotekcyjnego działania na mięsień sercowy. Wnioski U zdrowych osób będących na zbilansowanej i zróżnicowanej diecie wystarczającym powinny być reakcje biosyntezy nukleotydów de novo w połączeniu ze skutecznymi ścieżkami ratunkowymi. Wymagania zmieniają się jednak w przypadku → urazów, infekcji i stanów chorobowych, a także wtedy, gdy zaburzona zostaje zdolność biosyntezy, wówczas, aby zachować optymalne funkcje fizjologiczne należy zwiększyć popyt na nukleotydy w suplementacji dietetycznej. Obszerne dowody wskazują, że w przypadku stresu fizjologicznego, dietetyczne i suplementacyjne źródła nukleotydów są zalecane do wspierania funkcji odpornościowych, wspierania rozwoju i funkcji jelita cienkiego, czynności i regeneracji wątroby oraz wielu innych procesów wymagających szybkiego wzrostu komórek, gdyż bez tych podstawowych cegiełek budulcowych - organizm nie byłby w stanie podejmować kluczowych procesów regeneracyjnych na wielu płaszczyznach fizjologicznych. Autor: Edyta Węcławska Bibliografia: A. Dobolyi, G. Juhász, Z. Kovács, J. Kardos, Uridine Function in the Central Nervous System, Current Topics in Medicinal Chemistry, 2011, 11, 1058-1067A. Panasiuk redakcja naukowa, Encefalopatia wątrobowa, wyd. lekarskie PZWL, Warszawa 2016, wydanie Kukliński, Mitochodria, Diagnostyka uszkodzeń mitochondrialnych i skuteczne metody terapii, Wyd. Mito-pharma, wyd. I, Gorzów Wielkopolski 2017, S: M.; Ulus, I. H.; Wang, L.; Maher, T. J.; Wurtman, R. J. Restorative effects of uridine plus docosahexaenoic acid in a rat model of Parkinson's disease. Neurosci. Res., 2008, 62, D., Leffert JJ, McCabe J., Kim B., Pizzorno G. Nieprawidłowości w regulacji homeostazy urydyny i metabolizmie nukleotydów, pirymidyny jako konsekwencja delecji genu fosforylazy urydyny. The Journal of Biological Chemistry. 2005; 280 (22): 21169–21175. doi: / JD, Saste M, Sosa R, Zaritt J, Kuchan M, Barness LA. The effects of dietary nucleotides on intestinal blood flow in preterm infants. Pediatr Res. 2002;52(3): JD. Dietary nucleotides: cellular immune, intestinal and hepatic system effects. J Nutr. 1994;124(1)(suppl): N. Campbell-McBride, Zespół psychologiczno-jelitowy GAPS, Wyd. Stenka, Londyn Rozova, Mankovskaya, Belosludtseva, Khmil, Mironova, Uridine as a protector against hypoxia-induced lung injury., 2019 Jul 1;9(1): A. Effects of the addition of nucleotides to an adapted milk formula on the microbial patterns of faeces in at term newborn infants. J Clin Nutr Gastroenterol. 1986; 1: S, Tsujinaka T, Kishibuchi M, et al. A total parenteral nutrition solution supplemented with a nucleoside and nucleotide mixture sustains intestinal integrity, but does not stimulate intestinal function after massive bowel resection in rats. J Nutr. 1996;126(3), S: McCandless, Dzieci z głodującymi mózgami. Przewodnik terapii medycznych dla osób spektrum autyzmu. Wyd. Autyzm teraz razem z Fraszka edukacyjna, Warszawa, Wyd. IV, Greenberg, PhD, The Role of Nucleotides in the Immune and Gastrointestinal Systems: Potential Clinical Applications, Nutrition in Clinical Practice Volume 27 Number 2, April 2012, S: Maldonado, Joaquı´n Navarro, Eduardo Narbona, Angel Gil. The influence of dietary nucleotides on humoral and cell immunity in the neonate and lactating infant. Early Human Development 65 Suppl. 2001; S69 – Mc Naughton, Bentley, P. Koeppel, The effects of a nucleotide supplement on salivary IgA and cortisol after moderate endurance exercise, J Sports Med Phys Fitness 2006 Mar;46(1): Cansev, Uridine and cytidine in the brain: their transport and utilization, PMID: 16769123 DOI: Ciążyńska, I. Bednarski, A. Lesiak, Rola TGF-β w skórnej fotodestrukcji i kancerogenezie, 2016 Via MedicaMibielli MAN, Nunes CP, Goldberg H, Buchman L, Oliveira L, Mezitis SGE, Wajnzstajn F, Kaufman R, Nigri R, Cytrynbaum N, Cunha KS, Santos A, Goldberg SW, Platenik NC, Rzetelna H, Futuro DB, Da Fonseca AS, Geller M, Nucleotides Cytidine and Uridine Associated with Vitamin B12 vs B-Complex Vitamins in the Treatment of Low Back Pain: The NUBES, Study, Published 13 October 2020 Volume 2020:13 Pages 2531—2541Novak DA, Carver JD, Barness LA. Dietary nucleotides affect hepatic growth and composition in the weanling mouse. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1994;18(1), S: S, Iwasa M, Kitagawa S, et al. Effects of total parenteral nutrition with nucleoside and nucleotide mixture on D-galactosamine-induced liver injury in rats. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 1988;12(1) S: zbiorowa, Kompendium nietolerancji pokarmowej – kiedy jedzenie szkodzi, M. Cubała-Kucharska, Autyzm zaczyna się od jelit. Wyd. Cambridge Diagnostics 2018, wydanie Zhao, A. Marolewski, Rusche, Holmes, Effects of uridine in models of epileptogenesis and seizures, Epilepsy Res, 2006 Jul;70(1): Epub 2006 Apr 18R. K. Murray, D. K. Granner, P. A. Mayes, Victor W. Rodwell, Biochemia Harpera, Wydanie III, PZWL 1995 Warszawa, S: Cicko, M. Grimm, K. Ayata, J. Beckert, A. Meyer, M. Hossfeld, G. Zissel, M. Idzko, T. Müllercorresponding, Suplementacja urydyny wywiera działanie przeciwzapalne i przeciwzwłóknieniowe w zwierzęcym modelu zwłóknienia płuc, Published online 2015 Sep 15. doi: M. Edelson, Botsford Johnson, Zachowania autoagresywne w autyzmie. Przyczyny i postępowanie. Perspektywa multidyscyplinarna. Wyd. Harmonia Universalis, wyd. I, Gdańsk 2018. Schlimme E, Martin D, Meisel H. Nucleosides and nucleotides: natural bioactive substances in milk and colostrum. Br J Nutr. 2000;84(suppl 1): PR. Immune-enhancing diets: products, components, and their rationales. JPEN J Parenter Enteral Nutr. 2001; 25(2)(suppl): A, Macfarlane G, Macfarlane S, et al. Dietary nucleotides and fecal microbiota in formula-fed infants: a randomized controlled trial. Am J Clin Nutr. 2008;87(6), S: T, Tatibana M. Metabolic fate of pyrimidines and purines in dietary nucleic acids ingested by mice. Biochim Biophys Acta. 1978;521(1), S: GR, Kemp BE. AMPK in health and disease. Physiol S: U, Kuhn KS, Furst P. The scientific basis of immunonutrition. Proc Nutr Soc. 2000;59(4); S: Yamamoto, H. Koyama, M. Kurajoh, T. Shoji, Z. Tsutsumi, Y. Moriwaki, Biochemistry of uridine in plasma, Epub 2011 Jun 14Tanaka R, Mutai M. Improved medium for selective isolation and enumeration of bifidobacterium. Appl Environ Microbiol. 1980;40(5): MI, Fernandez I, Fontana L, Gil A, Rios A. Influence of dietary nucleotides on liver structural recovery and hepatocyte binuclearity in cirrhosis induced by thioacetamide. Gut. 1996;38(2), S: RL, Ramstack MB, White NR, et al. Determination of total potentially available nucleosides in human milk from Asian women. Nutrition. 2003;19(1): Gallai, G. Mazzotta, S. Montesi, P. Sarchielli, F. Del Gatto, Effects of uridine in the treatment of diabetic neuropathy: an electrophysiological study, 1992 Jul;86(1):3-7W. Shaw, Autyzm Więcej niż podstawy, Leczenie zaburzeń ze spektrum autyzmu, wyd. Fraszka edukacyjna, Warszawa Zhang, S. Guo, C. Xie, J. Fang, Uridine Metabolism and Its Role in Glucose, Lipid, and Amino Acid Homeostasis, Biomed Res Int. 2020; 2020: 7091718. Published online 2020 Apr 14. doi: Baumel, P. M. Doraiswamy, M. Sabbagh & R. Wurtman, Potential Neuroregenerative and Neuroprotective Effects of Uridine/Choline-Enriched Multinutrient Dietary Intervention for Mild Cognitive Impairment: A Narrative Review, Neurology and Therapy 2020 Edyta WęcławskaDietoterapeuta i dietetyk kliniczny. Specjalistka w zakresie zaburzeń neurorozwojowych dzieci i biochemii ludzkiego organizmu. Autorka szkoleń, webinariów i warsztatów. Propagatorka zdrowego stylu życia i wiedzy na temat leczenia i diagnostyki chorób współistniejących, które zaburzają prawidłowy rozwój dzieci. Prywatnie mama z 8-letnim stażem i doświadczeniem, która od wielu lat aktywnie działa w grupach wsparcia dla rodziców dzieci z zaburzeniami neurorozwojowymi. Ta strona korzysta z ciasteczek aby świadczyć usługi na najwyższym poziomie. Dalsze korzystanie ze strony oznacza, że zgadzasz się na ich użycie. Zgoda

McCandless, Jaquelyn : Dzieci z głodującymi mózgami : przewodnik terapii medycznych dla chorób spektrum autyzmu / Jacquelyn McCandless ; przy współudziale: Teresy Binstock [et al. ; tł. ^{DZIECI Z GŁODUJĄCYMI MÓZGAMI Przewodnik terapii medycznych dla chorób spektrum autyzmu Trzecie wydanie SKUTECZNE TERAPIE BIOMEDYCZNE — 2007 Dr Jaquelyn McCandless Dr Jaąuelyn McCandless przy współudziale Teresy Binstock i dra Jacka Zimmermana jak również dra J. Neubrandera, dra D. Lonsdalea, Stana Kurtza, dra R. Detha, dr C. Schneider, dr M. Elise, i S. Owen DZIECI Z GŁODUJĄCYMI MÓZGAMI Przewodnik terapii medycznych dla chorób spektrum autyzmu Trzecie wydanie Pierwsze wydanie w języku polskim Copyright © 2007 byJaquelyn McCandless CHILDREN with STARYING BRAINS. A Medical Treatment Guidefor Autism Spectrum Disorder Dziecizgłodującymi mózgami. Przewodnik terapii medycznychdla choróbspektrum autyzmu Ali rights reserved. No part of this book may be reproduced in any manner whatever, includinginformationstorage, orretrieval, inwholeorinpart (exceptforbriefąuotations in critical articles or reviews) without written permission from the publisher. Wszelkie prawa zastrzeżone. Żadna część niniejszej książki nie może być powielana w jakiejkolwiek formie, obejmującej przechowywanie lub odzyskiwanie informacji, w całości lub częściowo (zwyjątkiem krótkich cytatów w artykułach recenzujących lub omawiających) bez pisemnej zgody ze strony wydawcy. W celu uzyskania informacji proszę się skontaktować z: Bramble Books, adres e-mail: info@ Pierwsze wydanie 2002, drugie wydanie 2003, trzecie wydanie 2007 Okładka: Ken Bennet Tłumaczenie: Kornel Zdanowski Tłumaczenie wiersza z rozdziału 11: Elżbieta Zaroń Konsultacja: dr Magdalena Cubała-Kucharska Redakcja: Ewa Niezgoda ISBN 978-83-61309-76-5 Copyright © for Polish edition: Fundacja Na Rzecz Osób zAutyzmem „Milowy Krok”, ul. Jana Szymczaka 5, 01-227 Warszawa, tel. (022) 883 60 60 Wydawca: Fraszka Edukacyjna Sp. z ul. Grochowska 306/308 03-480 Warszawa tel. (022) 810 80 12 zamowienia@ fraszka@ Skład i łamanie: Druk: SPIS TREŚCI O a u to r c e .................................... ............................................................................ 9 Przedm ow a d o w ydania p o lsk ie g o ............................................................... 11 Słow o w stępne do w ydania polskiego ....................................................... 12 Przedm ow a do pierw szego i drugiego w ydania oraz p o d z ię k o w a n ia ........................................................................................... 16 Przedm ow a do trzeciego w ydania 2007..................................................... 20 WSTĘP D zieci z praw dziw ym i chorobam i m ed yczn y m i.................................... 22 Przekaz pełen nadziej .................................................................................................. 22 Pokonaj autyzm teraz! [Defeat Autism Now! (DAN!)]............................................... 24 Czego rodzic może oczekiwać od interwencji biomedycznych?................................ 26 Moje osobiste i profesjonalne zaangażowanie w biomedycynę autyzmu ................. 28 Przypadek stanowiący dla mnie największe wyzwanie............................................... 29 ROZDZIAŁ PIERWSZY M odele czynników etiologiczn ych................................................................ 33 Olmstead Ogólnoświatowa epidemia chorób spektrum autyzmu (ASD)................. 33 Definicja ASD i zachorowalność na autyzm klasyczny i regresywny......................... 34 Co wywołuje autyzm i inne choroby ASD (choroby spektrum autyzmu)? ........... 35 Po prostu genetyczny? ....................................................................................... 35 Model toksycznej substancji chemicznej ........................................................... 36 Model zatrucia metalami ciężkimi...................................................................... 37 Szczepienia..................... ....................................................................................... 38 Model autoimmunizacji....................................................................................... 41 Model wirusowy................................................................................................. 42 Model glutenowo/kazeinowy, niedoboru enzymów i przerostu drożdżaków ... 43 Teoria metalotioneiny......................................................................................... 44 4 Dzieci z głodującymi mózgami Jak modele czynników etiologicznych prowadzą do opracowania terapii, które działają................................................................................................................. 45 Piśmiennictwo.............................................................................................................. 48 R O Z D Z IA Ł D R U G I P atologia układ u pokarm ow ego.................................................................... 50 Niedobór składników odżywczych jako wspólny mianownik.................................... 50 Przyczyny problemów ze strony układu pokarmowego u dzieci z ASD..................... 52 Interakcje układu pokarmowego i immunologicznego ............................................. 53 W jald sposób przerost drożdzaków może uszkodzić układ pokarmowy........... 55 „Przeciekające jelito”, zwiększona przepuszczalność śluzówki jelita i nieprawidłowe wchłanianie jelitowe.................................................................. 56 Dalsze uwagi dotyczące powiązania rtęć/szczepionki........................................ 57 Dopasowywanie kawałków układanki......................................................................... 58 Piśmiennictwo............................................................................................................... 60 R O Z D Z IA Ł T R Z E C I U pośledzon a detoksyfikacja, toksyczne akum ulacje i polityka . . . . 61 Toksyczne zagrożenia rozwoju dzieci........................................................................... 61 Mechanizm toksyczności metali ciężkich ....................................................... .......... 64 Specyficzne metale ciężkie: ołów i rtęć........................................................................ 64 Ołów..................................................................................................................... 64 Rtęć ..................................................................................................................... 65 Rtęć w szczepionkach.................................................................................................. 66 Saga wielu rodziców dzieci z autyzmem i „Moc rodziców” ........................................ 68 Piśmiennictwo............................................................................................................... 70 R O Z D Z IA Ł CZW A R TY O cena kliniczna i d iag n o sty cz n a.................................................................. 72 Ocena biomedyczna.................................................................................................... 72 Wywiad rodzinny i medyczny............................................................................. 73 Dziecko ............................................................................................................... 74 Rozważania przed wykonaniem testów................................................................ 75 Nowe badania diagnostyczne ASD z wykorzystaniem badań przesiewowych........... 75 Początkowe strategie ocenywyników testów/badań................................................... 76 Więcej testów, nowa filozofia............................................................................... 77 Rodzice, lekarze i filozofia testów/badań............................................................ 78 Opisy specyficznych testów laboratoryjnych.............................................................. 80 Konieczne wstępne testy przesiewowe................................................................ 80 Wyspecjalizowane testy laboratoryjne wedle indywidualnych wskazań..................... 82 Peptydowe testy na obecnośc kazeiny i gluteiny w moczu.................................. 83 Test kwasów organicznych (OAT-mocz).............................................................. 83 Spis treści 5 Test na obecnośćprzeciwciał IgG wobec 90 składnikówpokarmowych (surowica) . 84 Aminokwasy (osocze)........................................................................................... ..... 84 Kompletna analiza mikrobiologiczna trawienia pokarmu....................................... 85 Analiza kwasów tłuszczowych (osocze)..................................................................... 85 Testy zaburzeń funkcji metalotioneiny..................................................................... 86 Testy laboratoryjne w przebiegu terapii chelatacyjnej........................................ ..... 86 Piśmiennictwo....................................................................................................................88 ROZDZIAŁ PIĄTY Gojenie się układu pokarmowego ................................................................ .....89 Zdrowie układu pokarmowego jest kluczowe................................................................... 89 Terapie, które mogą zainicjować rodzice.................................................................... ..... 91 GF/CF/SF (diety eliminacyjne: gluten, kazeina, soja)...........................................91 Jak rozpocząć dietę...................................................................................................... .....94 Gdzie uzyskać pomoc.......................................................................................................94 Enzymy ............................................................................................................ .....97 Probiotyki..................................................................................................................99 Suplementacja podstawowych składników odżywczych.........................................101 Terapie układu pokarmowego, wymagające udziału lekarza...........................................102 Terapia przeciwgrzybicza..................................................................................... .....103 Inne patogeny jelita i terapie.............................................................................. .....105 Historia sekretyny .........................................................................................................106 Podsumowanie - zdrowie układu pokarmowego i gojenie........................................ .....110 Piśmiennictwo....................................................................................................................112 ROZDZIAŁ SZÓSTY Karmienie głodującego mózgu...................................................................... .....114 Niezbędne/istotne składniki odżywcze........................................................................ .....114 Niedobór składników odżywczych stwierdzany u naszych dzieci....................... .....116 Stosowanie niezbędnych składników odżywczych....................................................117 Główne zalecane suplementy....................................................................................118 Uzasadnienie stosowania specyficznych składników odżywczych...................................120 Witamina B6 i magnez....................................................................................... .....120 Cynk..........................................................................................................................121 Wapń..........................................................................................................................121 Selen..................................................................................................................... .....122 Protokół podawania witaminy a w normalnej i wysokiej dawce....................... .....122 Witaminy C, D i E ............................................................................................. .....123 Niezbędne kwasy tłuszczowe....................................................................................124 D M G i T M G ...........................................................................................................124 Witaminy B ....................... ........................................................................................125 Aminokwasy........................................................................................................ .....127 Dodatkowe minerały........................................................................................... .....127 6 Dzieci z głodującymi mózgami Interakcje składników odżywczych..................................................................................128 Testy kliniczne, wykrywające niedobór składników odżywczych...................................128 Rodzice twierdzą, iż składniki odżywcze pomagają ich dzieciom .................................129 Piśmiennictwo.............................................................................................................. .....131 ROZDZIAŁ SIÓDMY Usuwanie metali ciężkich......................................................................................132 Toksyczność metali ciężkich......................................................................................... .....132 Praktyczne podejście do usuwania rtęci...................................................................... .....133 Wstępne testy ldiniczne przed przeprowadzeniem chelatacji.........................................137 Gotowość jelita do rozpoczęcia chelatacji.................................................................... .....140 Gotowość na składniki odżywcze/mineralizację......................................................... .....141 Detoksyfikacja metali ciężkich według konsensusu DAN!, podsumowanie..................142 Alternatywna terapia detoksyflkacyjna........................................................................ .....148 Allitiamina: przezskórnapodaż dwusiarczku tetrahydrofurfurylu tiaminy (TTFD) 148 Podsumowanie............................................................................................................ .....152 Ogólne komentarze dotyczące terapii detoksyfikacyjnej..................................................153 Piśmiennictwo.............................................................................................................. .....157 ROZDZIAŁ ÓSMY Odporność, autoimmunizacja i wirusy................................ ......................158 Przegląd zaburzeń immunologicznych u dzieci z ASD ....................................................158 Genetyka.............................................................................................................. ..... 158 Zaburzenia immunologiczne..........................................}

Dzieci z głodującymi mózgami. Autor: Jaquelyn McCandless (0) Przewodnik terapii medycznych dla osób spektrum autyzmu Cena 85,00 z ł Dodaj do koszyka

Dzieci z głodującymi mózgami: przewodnik terapii medycznych dla chorób spektrum autyzmu Tytuł oryginalny:Children with starving brains Autorzy:Jaquelyn McCandless Teresa Binstock Jack Zimmerman Tłumacz:Kornel Zdanowski Wydawca:Fraszka Edukacyjna (2007) ISBN:978-83-61309-76-5 Autotagi:drukliteratura stosowana Więcej informacji... äTo pierwsza książka napisana przez doświadczonego klinicystę, krok po kroku prowadząca rodziców i lekarzy przez zawiłości terapii, opartej na założeniu, że choroby spektrum autyzmu to złożone choroby biomedyczne, wynikające ze znacznego niedożywienia mózgu. Podatność genetyczna, uaktywniona przez czynniki äspustoweö, takie jak pestycydy i ciężkie metale zawarte w szczepionkach, może prowadzić u wielu dzieci do uszkodzenia układu odpornościowego, dysfunkcji jelit i inwazji patogenów, takich jak drożdżaki i wirusy. (...) Książka dr McCandless wyjaśnia główne, dostępne terapie i proponuje bezpieczne i skuteczne opcje dla rodziców i lekarzy, pracujących razem nad osiągnięciem poprawy zdrowia tych szczególnych [źródło opisu i okładki: ] Więcej... Brak zasobów elektronicznych dla wybranego dzieła. Dodaj link Nikt jeszcze nie obserwuje nowych recenzji tego dzieła. Autorzy:Jaquelyn McCandless Teresa Binstock Jack Zimmerman Tłumacz:Kornel Zdanowski Redakcja:Teresa Binstock oraz:Teresa Binstock Jack Zimmerman J. Neubrander Wydawca:Fraszka Edukacyjna (2007) ISBN:978-83-61309-76-5 Autotagi:druk książki literatura literatura stosowana poradniki poradniki i przewodniki publikacje fachowe Powyżej zostały przedstawione dane zebrane automatycznie z treści 5 rekordów bibliograficznych, pochodzącychz bibliotek lub od wydawców. Nie należy ich traktować jako opisu jednego konkretnego wydania lub przedmiotu. Kliknij na okładkę żeby zobaczyć powiększenie lub dodać ją na regał. Projekt współfinansowany ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego Dotacje na innowacje - Inwestujemy w Waszą przyszłość Uprzejmie informujemy, że nasz portal zapisuje dane w pamięci Państwa przeglądarki internetowej, przy pomocy tzw. plików cookies i pokrewnych technologii. Więcej informacji o zbieranych danych znajdą Państwo w Polityce prywatności. W każdym momencie istnieje możliwość zablokowania lub usunięcia tych danych poprzez odpowiednie funkcje przeglądarki internetowej.

RT @magiczny_gnom: Nie normalizujmy zmuszania swoich dzieci do bierzmowania czy podążania według SWOJEJ wiary i damy im myslec wlasnymi mózgami 14 Sep 2021

Dzieci z głodującymi mózgami Dr. Jaquelyn McCandless Rok wydania: 2001 Rodzaj okładki: Miękka Autor: Dr. Jaquelyn McCandless Stan: Używana ISBN: 9788361309765 Wymiar: x Nr wydania: - Seria: - Ilość stron: 319 Waga: kg Indeks: - TIN: T00714642 Dzieci z głodującymi mózgami : przewodnik terapii medycznych dla chorób spektrum autyzmu = Children with starving brains / Jaquelyn McCandless ; przy współudziale Teresy Binstock i Jacka Zimmermana [et al. ; tł. Kornel Zdanowski]. – Warszawa : Fraszka Edukacyjna, cop. 2007. – 319 s. : il. ; 24 cm. – Bibliogr. przy rozdz. – Indeks. – ISBN 978-83-61309-76-5. Jacquelyn McCandless jest lekarzem medycyny, która po zdiagnozowaniu autyzmu u wnuczki, zajęła się zawodowo badaniem biomedycznych aspektów opóźnienia rozwojowego u dzieci. W swojej książce opisuje kompleksowo zagadnienie zaburzeń metabolicznych, niedoborów składników odżywczych u dzieci autystycznych i metodom zapobiegania tym deficytom. Publikacja pomaga rodzicom zrozumieć, dlaczego cierpi na przewlekłą chorobę i w jaki sposób interwencje biomedyczne mogą pomóc w terapii. W tym celu autorka opisuje narzędzia diagnostyczne oraz testy laboratoryjne, które ułatwiają znalezienie dobranie właściwych metod terapeutycznych oraz dobór odpowiednich środków farmakologicznych, witamin, sposobów detoksykacji organizmu oraz codziennej diety. Uwagi: Oprawa porysowana, trochę zabrudzona, Rogi oprawy trochę zagięte, Brzegi stron zakurzone, trochę zabrudzone, Strony lekko zabrudzone, Największy sklep z książkami w Polsce Antykwariat i Księgarnia Tezeusza jest liderem branży antykwarycznej i największym repertuarowo sklepem internetowym z książkami w Polsce. Jesteśmy największym sprzedawcą książek używanych na Allegro i drugim sprzedawcą książek w ogóle. W ofercie mamy 300 tys. Tytułów książek używanych i kolekcjonerskich, w tym 100 tys. nowych. Nasz sklep mieści się w Lubniu, 300 m od Zakopianki w stronę Mszany Dolnej. Znajdziesz u nas niemal każdy tytuł z ostatnich 70 lat. Nasze konto na Allegro: tezeusz_pl

E1eOnI.

b6j38thqgf.pages.dev/283

b6j38thqgf.pages.dev/82

b6j38thqgf.pages.dev/37

b6j38thqgf.pages.dev/171

b6j38thqgf.pages.dev/4

b6j38thqgf.pages.dev/21

b6j38thqgf.pages.dev/267

b6j38thqgf.pages.dev/146

b6j38thqgf.pages.dev/144

dzieci z głodującymi mózgami